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Clinical Trial Coordinator (m/w/d)

Ihre Tätigkeiten

Koordination sämtlicher Aktivitäten zur Durchführung von klinischen Studien für unsere pharmazeutischen Produkte im Ausland
Vorbereitung von Ausschreibungen für klinische Studien
Einholen von Angeboten bei Clinical Research Organizations (CRO) sowie deren Bewertung und Vorauswahl
Prüfung und ggf. Überarbeitung der von den durchführenden Organisationen erstellten Dokumente
Koordination der internen Prüfung von Studiendokumenten
Organisation und Bereitstellung der Prüfmuster
Monitoring der Arbeit der CROs und externen Partner sowie der entsprechenden Prüfzentren vor Ort, Übernahme der Schnittstellenkommunikation
Erste Bewertung von periodischen Studien- und Abschlussberichten sowie aussagekräftige Aufbereitung der Ergebnisse
Archivierung sämtlicher elektronischer und physischer Dokumentationen
Kontinuierliches Controlling der Zahlungen und Ausgaben im Rahmen der klinischen Studien

Ihr Profil

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Umfangreiche Berufserfahrung in der klinischen Forschung
Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
Hohe Zuverlässigkeit und Sorgfalt
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Kooperationsbereitschaft
Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Deutschkenntnisse wünschenswert, Russischkenntnisse von Vorteil
Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit
Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

 

Weitere Informationen zu diesem Stellenangebot finden Sie bei unserem Partner Jobware.


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