Ihre Tätigkeiten
Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I-IV)
Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten
Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken
Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen
Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand
Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen
Unterstützung bei medizinischen Forschungsvorhaben
Ihr Profil
Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in (m/w/d) oder Medizinische Fachangestellte/r (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrungen im GCP-Bereich
Qualifikation als Studienassistenz wünschenswert, idealerweise mit Erfahrung
Sorgfältige, verantwortungsbewusste und selbständige Arbeitsweise im Team
Gute Kommunikationsfähigkeit, Teamgeist und organisatorisches Geschick
Sehr gute Deutsch- und idealerweise gute Englischkenntnisse
Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Word/Excel)
