Ihre Tätigkeiten

Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten sowie Erstellung von entsprechenden Plänen und Berichten
Verantwortlich für Kalibrierungs- und Instandhaltungsaufgaben, wie bspw. Inspektionen, Wartungen, Überprüfung und Instandsetzungen inkl. der dazugehörigen GMP-gerechten Dokumentation
Durchführungen von Reparaturen und Justagen an Geräten/ Anlagen/ Systemen nach Herstellervorgaben
Beauftragung externer Firmen für Kalibrierung und Instandhaltungstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentation von Arbeiten an Anlagen und Geräten

Ihr Profil

Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. Elektriker oder Mechatroniker) oder ein vergleichbares abgeschlossenes Studium (z.B. staatlich geprüfter Techniker)
Erfahrungen in der Planung und Betreuung technischer Anlagen sowie in der Erstellung von Lastenheften, Plänen und Berichten
Grundkenntnisse in der pharmazeutischen Prozesstechnik sowie Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert sowie Bereitschaft zur Arbeit in Reinräumen
Führerschein Klasse B für kurze Fahrten zwischen den Produktionsstandorten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift
Hohe Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Selbstständigkeit